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蛋白质化学、基因组研究、基因敲除动物模型

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而在适当的实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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信诺金达提供DIG标记的 Southern Blot技术服务。

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宏基因（16srRNA）测序利用miseq测序利用454测序

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HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序。约60G以上的数据量。

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