DNA克隆技术服务（亚克隆）
在进行表达载体的构建、目的蛋白质的表达等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列 (NCBI上已发表)，以基因组DNA或总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因，并将之与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆、筛选，以此获得质粒重组体。 一、服务内容
甲基化检测分析服务
主要技术原理用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而发生甲基化的胞嘧啶不变。根据某一待测位点或者调查的某一区域序列设计引物进行PCR扩增，通过PCR电泳、测序、荧光定量及质谱等方法对扩增产物进行检测，根据检测结果分析基因组甲基化的情况。服务特点精确度高，能明确目的片段中
阿萨希毛孢子菌
菌株：阿萨希毛孢子菌 菌株特点：丝状真菌，目前无转化和改造报道 构建目标基因敲除株载体 制备敲除片段 电转阿萨希毛孢子菌感受态细胞 涂布抗生素筛选平板，30℃培养 抗生素筛选培养基，30℃扩大培养 PCR及测序验证敲除株 详情请咨询：张丽：15892769783 微信：
细菌转座子突变体文库构建介绍
细菌转座子突变体文库构建介绍 转座子(transposon)是一类可以自主位移并插入宿主基因组中随机位点的移动遗传因子，这种转位特性使它可以直接或间接地造成基因重排，引起基因变异。 随着许多微生物基因组全序列的获得,人们对微生物关注和研究的热点已经从结构基因组学转移到功能基因组学，在大量的分子遗传
转座子突变体构建
微生物转座子突变体构建和鉴定服务 本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务，以及标准株突变体现货库： 现货库包括（货期1个月）： 铜绿假单胞菌PAO1，PAK 大肠杆菌ATCC25922 肺克ATCC700603 幽门螺杆菌ATCC26695，ATCC43504，SS1 金黄色葡萄球菌 ATCC2
马尔尼菲篮状菌
真菌是真核生物中一支庞大而种类繁多的物种，目前已知的约10万多种，自1996年酿酒酵母基因组被测定以来，越来越多的真菌基因组被解析和公布，测序获得大量功能未知的真菌DNA序列，鉴定这些基因的功能，解析这些序列的生物学特性已经成为后基因组时代的研究热点。武汉锐志魔方生物可运用CRISPR/Cas9基因
转座子文库
微生物转座子突变体构建和鉴定服务 本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务，以及标准株突变体现货库： 现货库包括（货期1个月）： 铜绿假单胞菌PAO1，PAK 大肠杆菌ATCC25922 肺克ATCC700603 幽门螺杆菌ATCC26695，ATCC43504，SS1 金黄色葡萄球菌 ATCC2
阿克曼氏菌
阿克曼 A. muciniphila BAA-835 Akkermansia muciniphila 表达株构建，突变体库构建 微生物过表达株，敲除株构建： 背景介绍： 基因是探究细菌结构和功能的基础，因此利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。 细菌基因敲除的方法主要包括以下几种：
菌株荧光标记
荧光蛋白具有稳定性强、无物种专一性、易于在细胞内表达等特点，有利于在食品安全监控和环境微生物研究中进行菌株鉴定与追踪，根据荧光强度进行定量分析。因此, 已作为标记物而广泛应用于生命科学领域。目前, 常见的荧光标记有绿色荧光标记（GFP），红色荧光标记（RFP）和mCherry，其成功标记案例在革兰氏