热启动Taq DNA聚合酶用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

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限制性内切酶HindIII用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

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人玻连蛋白用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

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核糖核酸酶 A，牛胰分子量：13.7kD。应用：生化研究；测定核酸的结构；核糖核酸(RNA)序列分析；水解蛋白样品中的RNA；纯化DNA。

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本产品是浓度为10 mg/mL的蛋白酶K溶液,可以直接加入到各种溶液中降解其中的蛋白质。可以用于核酸纯化、原位杂交、DNA脉冲电泳和蛋白指纹图谱分析等实验

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T4噬菌体基因32蛋白（500 μg）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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MMLV逆转录酶（H-）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3' 端,该反应不依赖模板的存在

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Mung Bean Nuclease(绿豆核酸酶)是来源Mung Bean Sprouts(绿豆芽)单链特异性核酸内切酶,生成具有5′-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。如果使用过量(1,000倍),也可以将寡聚体完全降解为单核苷酸。过量的酶还可

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