蛋白折叠试剂盒
本产品提供使用矩阵方法来确定重组蛋白重折叠的缓冲体系,其中,重组蛋白是通过从包涵体中变性、溶解得到的。基础缓冲体系所形成的矩阵中包含了防止蛋白聚集的强和弱的变性条件。并且可以根据重折叠的蛋白类型的不同向其中加入额外的矩阵因子(详情见下表)。
重组蛋白G
从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物)；SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳
COX IV小鼠单抗
COX IV小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液，10 mg/mL
钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液，10 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
小鼠抗MBP标签单抗
MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量大小约40KD,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可以增加在细菌中过量表达的融合蛋白尤其是真核蛋白的溶解性,在细菌中表达时,MBP标签可以融合在蛋白的N端或C端。本产品可用于检测各种系统表达的MBP
半干法电转液(干粉)
本产品配制的溶液适用于半干法电转PAGE胶上蛋白质,湿润和浸泡电转膜以及垫子。半干法的优点是快捷,最长只需40分钟左右,一般只适合100KD 以下的蛋白。
组织培养专用蛋白酶抑制剂
组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO
细胞表面蛋白分离试剂盒
细胞表面蛋白分离试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切