北京贝瑞和康生物技术有限公司

针对传统转录组所需样品量普遍偏高，我公司推出了超低量转录组测序，将转录组所需样品量降低至100ng，可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。

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常规的基因组重测序技术需要5-6µg的基因组DNA，对稀有珍贵材料以及病理切片而言需求量极大的限制了高通量技术的应用，而超低样本量基因组重测序只需200ng基因组DNA，无疑将为科学

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在医学研究中受到临床样本量的限制，很难满足高通量测序平台的样本要求，为此我们开发了低起始量的DNA测序技术，为不同类型的细胞表达分析提供了新的技术手段。

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将Bisulfite处理与高通量测序技术的结合--Bisulfite匀攀焀甀攀渀挀椀渀最能够绘制单碱基分辨率的DNA甲基化图谱。通过对特定物种的高精确度甲基化修饰模式进行分析。

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常规转录组在测序序列中不能提供链方向的特征信息，无法确定反义转录组，也不能真实的反映转录情况。基于此，我公司推出链特异性转录组测序，为广大科研工作者提供转录组研究的最优选择。

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针对传统转录组所需样品量普遍偏高，贝瑞和康推出了超低量转录组测序，革新文库构建和信息分析技术，将转录组所需样品量降低至50ng,可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。

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利用全基因组随机扩增技术，将单细胞的基因组DNA进行扩增，然后采用nextera建库技术构建短的插入文库，进行大约30X的测序深度，进行干细胞、癌症细胞、受精卵细胞的全基因组重测序。

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RAD技术利用限制性内切酶完全消化基因组基因后，再通过基因组随机片段化，可以获得消减基因组，实现对酶切位点附近序列的深度测序并发现SNP位点。此外，不同内切酶的组合使用能够提高marker的数量。

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利用Hiseq 2000 平台，将不同插入片段文库和双末端测序相结合, 可以高效地挖掘基因序列差异和结构变异等信息，为客户进行疾病研究、分子育种等提供准确依据。

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