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北京贝瑞和康生物技术有限公司

Beijing BerryGenomics Co.,Ltd.

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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第三代单分子真菌基因组测序

PacBio三代测序平台的长读长及无需PCR扩增的技术优势,可进一步降低引入人为错误的可能性,克服部分微生物基因组GC含量高或重复序列多等问题,实现对微生物基因组进行更加详细的描绘因。

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细菌基因组de novo测序方案

随着细菌基因组研究的迅速发展,全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。 。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间,让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。

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第三代全长转录组测序

Isoform-Seq 是多倍体物种、超大基因组物种和非模式物种等的功能基因研究的一种利器。

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目标区域捕获测序方案

技术方法和路线:采用Agilent提供的eArray在线设计软件设计探针--定制Agilent芯片---建库及杂交—cluster制备—Solexa测序—基本数

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贝瑞和康 速达测序服务

贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。

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MeDIP-Seq测序方案

利用免疫富集原理和Illumina测序技术的组合进行高性价比的全基因组DNA甲基化研究。能够以较小的数据量快速地寻找全基因组上的甲基化区域,用来比较不同细胞、组织和疾病样本间的DNA甲基化差异。

产品货号:11 产地:null 价格:询价 点击数:2795 商家询价