PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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一种4-氨基喹啉的抗疟疾和抗风湿药剂。
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一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
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选择性 α2-adrenoceptor 激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
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XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin调节的转录,IC50为11 nM/4 nM, 调节axin水平,但不影响CRE, NF-κB 和 TGF-β。
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pan-PI3K抑制剂,作用于PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kα和PI3Kβ,IC50分别为50 nM,24 nM,165 nM 和 215 nM。
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Belongs to a group of similarly structured bacterial antimicrobial peptides.
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高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和 Plk3选择性高6和65倍。Phase 2。
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JNJ-38877605是ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
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有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3) 的所有亚型,IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果,对ROCK1/2具有较低的抑制活性。Phase 1/2。
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