PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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第一个有效的,人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂,IC50为19 nM;抑制PI3Kα,IC50为39 nM。
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pan-PI3K抑制剂,作用于PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kα和PI3Kβ,IC50分别为50 nM,24 nM,165 nM 和 215 nM。
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一种苯并咪唑类,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
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选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
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Dasatinib Monohydrate 是一种新型有效的多靶点抑制剂,作用于靶点Abl,Src 和 c-Kit,IC50分别为 <1 nM,0.8 nM 和 79 nM。CAS#863127-77-9。
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Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog通路,是一种新型及特定合成的小分子抑制剂,IC50为3 nM。
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AZD8330是新型,选择性的,非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂,IC50为7 nM。Phase 1。
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Belongs to a group of similarly structured bacterial antimicrobial peptides.
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有效的,高选择性的,可逆PI3Kα/β抑制剂,IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
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