StressMarq 研发出可以直接注射到活体内产生病理反应的活性 alpha 突触核蛋白原纤维，该方法制作疾病模型的时间要远远短于传统的基因改造小鼠、大鼠。通常注射后30天即可见到病理反应，而基因改造模型需要9个月到1年时间。
我们的活性 alpha 突触核蛋白原纤维可以作为“种子”催化更多活性单体形成聚集体沉积。
StressMarq 目前提供人源和小鼠源前体原纤维（PFFs）以及单体。所有蛋白都进行了细胞检测和硫黄素T检测。TEM 图片、硫黄素T检测曲线以及其他检测结果可以在产品单页上看到。A53T α-突触核蛋白 单体和 PFFs也上线了。A53T 突变型被认为与早发型帕金森疾病有关并且加速α-突触核蛋白的纤维聚集化。
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| 大鼠原代海马神经元经过 1 型 小鼠α-突触核蛋白PFFs处理后显示出路易小体病理现象. | 大鼠脑注射了 1 型小鼠α-突触核蛋白 PFFs (SPR-324) 后的 IHC 分析，显示了α-突触核蛋白病理现象. |
StressMarq 目前正在研发更多的原纤维新品用于神经衰退疾病研究，并且也在完善我们现有的产品线。下面表格列出了各种蛋白的区别: Featured Alpha Synuclein Proteins and Antibodies:
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1 型 PFFs (SPR-322) |
1型 PFFs (SPR-324) |
1 型 PFFs (SPR-326) |
2 型 PFFs (SPR-317) |
3 型 PFFs (SPR-448) |
蛋白纤维 (SPR-450) |
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物种来源 |
人 |
小鼠 |
人 |
人 |
人 |
人 |
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突变类型 |
野生型 |
野生型 |
A53T |
野生型 |
野生型 |
野生型 |
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单体来源 |
SPR-321 |
SPR-323 |
SPR-325 |
SPR-316 |
SPR-316 |
SPR-321 |
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内毒素水平 |
制作时含有内毒素LPS, 并且没有移除 |
制作时含有内毒素LPS, 并且没有移除 |
制作时含有内毒素LPS, 并且没有移除 |
纤维聚集之前移除了LPS (低内毒素) |
纤维聚集之前移除了LPS (低内毒素) |
制作时含有内毒素LPS, 并且没有移除 |
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硫磺素T 检测 |
与SPR-321 单体混合时荧光强度>12 000 荧光单位 与 SPR-316 单体混合时荧光强度为1300 荧光强度 |
与SPR-323单体混合时荧光强度> 3100 荧光单位 |
与SPR-325单体混合时有28 000 荧光单位 |
与SPR-321单体混合时有3000荧光单位 与SPR-316 单体混合时有400荧光单位 |
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