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阿拉丁贵金属催化剂——钯Pd催化的偶联反应

作者:上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2019-11-11T14:34 (访问量:6511)

阿拉丁贵金属催化剂——钯Pd催化的偶联反应

       通过调整钯催化剂的反应条件(温度、溶剂、配体、碱和其他添加剂),可使钯催化成为有机化学合成中用途极其广泛的工具。

        其中,钯催化的交叉偶联反应彻底改变了分子的构造方式。从有机合成和药物化学领域,到材料科学和聚合物化学,交叉耦合已经影响到多个科学领域。在偶联反应中,钯催化剂不但可以形成C-C、C-O、C-N和C-F等碳键,而且对各种官能团具有很高的耐受性,通常能够提供良好的空间和区域特异性,可以不用引入保护基团。

        常用的偶联反应包括Heck偶联、Suzuki偶联、Stille偶联、Hiyama偶联、Sonogashira偶联、Negishi偶联、Buchwald-Hartwig胺化等等。具体反应如下所示:

1、 Negeshi偶联反应(C-C) [1]


(其中,R/R’可以是烷基、烯基、芳基、烯丙基、炔基或炔丙基,X/X’可以是氯、溴、碘或其他基团,催化剂是钯)

2、Suzuki偶联反应(C-C) [2]


(其中,R可以是烯基,芳基或烷基,R’可以是烯基,芳基、炔基或烷基,Y可以是烷基,羟基或者氧烷基,X可以是氯、溴、碘或三氟甲磺酸)

3、Stille偶联反应(C-C) [3]


(其中,R可以是烯基、芳基、酰基,R’可以是烯基、芳基或者烷基,R’’可以是烷基,X可以是氯、溴、碘或者三氟甲磺酸)

4、Buchwald–Hartwig偶联反应(C-N/C-O)[4]


(其中,R是芳基,R’可以是邻、间芳基或烷基,R”可以是烷基或芳基,X可以是氯、溴、碘或者三氟甲磺酸)

5、Heck偶联反应(C-C) [5]


(其中,R可以是烯基、芳基和不含有β氢的烷基,R’可以是烯基,芳基和烷基,X可以是氯、溴、碘、三氟甲磺酸、 对甲基苯磺酰氯或者N2+

6、Sonogashira偶联反应(C-C) [6]


(其中,R可以是烯基或者芳基,R’可以是H、炔基、芳基、烷基或者硅烷基,X可以是氯、溴、碘或者三氟甲磺酸)

阿拉丁为您选择交叉偶联催化剂提供了一个方便的指南www.aladdin-e.com/up_files/magazine/Pdguides.pdf。只需选择您想要进行的反应类型,然后按照该表查看用于该特定反应的常用催化剂。

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P101065

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