大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法-技术前沿-资讯-生物在线

大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法

作者:江阴齐氏生物科技有限公司 2014-07-10T08:48 (访问量:3234)

 

1.材料与方法
1.1实验动物及试剂
出生7~9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、、PBS等
包被:Poly-L-Lysine多聚赖氨酸,储存液浓度为4mg/ml,超纯水稀释(1:300)。使用时浓度为13.3ug/ml。24孔板每孔加50ul室温孵育1h后吸去,超纯水清洗后吹干。
1.2实验方法
1.2.1
脱颈处死大鼠幼仔,固定在手术板上,用75%乙醇喷洒头部皮肤消毒
1.2.2 剪去头部皮肤,然后作环形切口,除去颅盖,在鼻尖处显露脑和两个嗅球
1.2.3 从脑部轻轻取下嗅球,用PBS清洗2~3遍,除去血块和毛细血管等
1.2.4 剪碎组织块,用浓度为0. 125 %的胰蛋白酶37 ℃水浴消化15-20 min
1.2.5终止消化后轻轻吹打嗅球组织,过滤后离心(1000 r/ min ,5 min) 去除上清液,重复1~2次
1.2.6 重悬细胞沉淀,接种到多聚赖氨酸包被过的24孔板种,一只幼仔可接1~2孔,每天换液并观察培养结果

 
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