FITC标记的三磷酸腺苷受体P2X5抗体
FITC标记的三磷酸腺苷受体P2X5抗体P2X受体家族由配体门控离子通道组成，该离子通道允许响应于细胞外ATP而增加钙进入细胞的渗透性。七个P2X受体，P2X1-P2X7，形成同型或异型通道或两者兼而有之。它们的特征是细胞内的氨基和carb
FITC标记的1号染色体开放阅读框80抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框80抗体AIDA，又称C1ORF 80，是属于Axin相互作用家族的306氨基酸蛋白。AEDA在多种组织中表达，包括骨骼肌和心脏，在胚胎发生过程中起着腹化因子的作用，破坏Axin同质二聚和抑制Axin介导的
FITC标记的补体C3d片段抗体
FITC标记的补体C3d片段抗体补体因子C3由α和β链组成。补体C3是补体级联的中心因素。这是导致C3转化酶C3BBB的替代途径的中心。经典的甘露糖结合凝集素激活途径导致C3转化酶C4b2a，这些转化酶裂解C3产生C3 a和C3b，进一步降
FITC标记的G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体
FITC标记的G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗该基因编码的蛋白属于G蛋白偶联受体家族，包含7个跨膜结构域，通过异源G蛋白转导细胞外信号。这是一个孤儿受体，显示显著水平的组成性活动。关联分析显示该基因参与双相情感障碍和精神分裂易感性的初步
FITC标记的干扰素诱导跨膜蛋白1抗体
FITC标记的干扰素诱导跨膜蛋白1抗体IFITM1的表达是由干扰素α和γ诱导的，它被认为在控制细胞生长中起作用。它在多种肿瘤类型中被上调，可能作为肿瘤生物标志物有用。
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体C17ORF74是由人类染色体17编码的基因编码的501氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关
FITC标记的腺苷酸硫酸激酶1抗体
FITC标记的腺苷酸硫酸激酶1抗体三个碱性磷酸腺苷5-磷酸磷酯（PAPs）是所有磺基转移酶（SULT）酶的硫酸供体共基质（Xu等，2000 [PubMed 10679223 ]）。SULTS催化许多内源性和外源性化合物的硫酸盐结合，包括药物
FITC标记的帕金蛋白抗体
FITC标记的帕金蛋白抗体帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见的神经退行性疾病，其特征是多巴胺能神经元的缺失和Lewy小体的存在（包括α突触核蛋白和parkin包涵体）。常染色体隐性青少年帕金森病（AR-JP）是最近被描述的帕金森病的一种形
FITC标记的迟钝蛋白家族2抗体
FITC标记的迟钝蛋白家族2抗体Dopey-2是一种2298氨基酸的蛋白质，在发育中的中枢神经系统中广泛表达，被认为在早期内胚体和晚期高尔基体之间的蛋白运输中起作用。由于替代剪接事件，存在多个异构体的-2 -2。编码DOXY-2的基因映射到
FITC标记的神经突触素12抗体
FITC标记的神经突触素12抗体突触素是一类参与突触小泡与质膜融合的蛋白质，具有广泛的组织分布，并含有C端疏水结构域，这些结构域将突触小泡引导到各自的细胞内室。Syntaxin 12又称STX12、STX13或STX14，是一种276个氨基